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  • 2019

    10-22

    质控菌株中的培养基性能如何测试培养基的用途之前介绍了很多,这次就不做介绍了,今天我们主要讨论的是质控菌株中的培养基性能测试方法,因为这方面掌握不了,对微生物的批量生产是不负责任的。不同的培养基的使用用途都是不一样的,而且根据不同的使用特点,它们的应用领域也都不一样,下面就来针对大家所关心的培养基性能测试方法做一下深入的介绍,希望对大家在后期的实验工作有些帮助。1测试菌株选择测试菌株是具有其代表种的稳定特性并能有效证明实验室特定培养基佳性能的一套菌株,应来自/国家标准菌种保藏中...

  • 2019

    9-23

    为什么要对细胞进行存储意义是什么人们在年轻健康的时候,将健康有活力的细胞存储起来,在关键的的时刻甚至能救你的命。别以为这是耸人听闻,随着生物抗衰老技术的发展,人类或许真的可以实现逆转衰老。关于细胞存储的意义,或许不仅仅如此,目前熟知的脐带胎盘干细胞、脂肪干细胞、牙髓干细胞的储存,创造了惊人的奇迹。临床上可以用细胞进行治疗的疾病已达到80多种,包括缺血性心脏病、癌症、白血病、脊髓损伤、帕金森病等。下面来说说细胞存储的意义,究竟为什么要存储细胞?1.随着细胞和再生医学技术的飞速发...

  • 2019

    9-10

    如何提高菌种的质量呢?这几方面须留意!食用菌在生长的时候有很多方面都需要我们进行注意,尤其是食用菌对于生长的环境要求很严格,食用菌在培育的时候,都要先配制营养料,按照食用菌所需营养物质进行配备。然后会经过杀菌消毒,防止杂菌生长,发生病变。那么,如何提高菌种的质量呢?这几方面须留意!1、环境菌种生产提倡清洁生产,菌房事先应消毒处理,采用2种以上方法交叉消毒,避免杂菌产生抗药性。出现杂菌的菌袋应及时隔离处理,严重的必须及时远扔深埋,不能在生产场地堆积。2、原料选择经济实用、来源广...

  • 2019

    8-26

    关于微生物菌种的保存方法,您知道几种?微生物菌种的保存方法诸多,每一种方法都具有它*的优势,那么关于微生物菌种的保存方法,您知道几种?一、传代保存法:有些微生物当遇到冷冻或干燥等处理时,会很快死亡,因此在这种情况下,只能求助于传代培养保存法。传代培养就是要定期地进行菌种转接、培养后再保存,它是zui基本的微生物保存法,例如酸奶等常用生产菌种的保存。传代保存时,培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于zui...

  • 2019

    8-14

    细胞培养成功的因素之一是细胞消化1.绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可.吸去胰酶后,残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞.对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞,连续这样传代,对细胞伤害很大.简单的程序是PBS润洗吸去,胰酶润洗吸去,然后37℃消化.比较难消化的细胞(润洗方法5min还不能消化),这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育.2.细胞如何算是消化好了呢?不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化好了,一般你肉眼...

  • 2019

    4-25

    担心细胞污染?一起来和小编学习这些防治小措施吧很多求助细胞的小伙伴培养细胞时间都不长,部分小伙伴甚至没有经过系统的培训,仅靠课本知识和少量的指导就开始尝试细胞培养,在学习过程中难免走不少弯路,常见的便是细胞污染。现在就如何防治细胞污染做个介绍,希望能帮到各位小伙伴。无论新人还是熟手,细胞污染都是必须要面对的,那对于细胞污染,预防为主,因为细胞一旦污染,想救是非常困难的,污染严重的话即便救活,细胞状态也会差很多。所以先来说下怎么预防细胞污染的。生物安全柜是处理细胞的主要场所,也...

  • 2019

    4-9

    大家就知道CMCC与ATCC菌种是什么吗?对CMCC与ATCC菌种有什么了解吗?CMCC与ATCC分别是中国医学微生物菌种保藏管理中心和美国典型菌种保藏中心的缩写,那么这两个同为菌种它们有什么区别吗?下面我们就一起来看看它们的不同之处以及复溶的方法.实验原理小鼠骨髓细胞有高度的分裂活性,并且数量非常多,因此不必进行体外培养,可直接观察到分裂期细胞.处于分裂期的细胞经秋水仙素处理,阻断纺锤丝的形成,使细胞分裂停止于中期,此时染色体达到大收缩,具有典型的形态.低渗处理使细胞破裂,...

  • 2019

    3-25

    ATCC细胞在培养瓶长成致密单层后,已基本上饱和,为使细胞能继续生长,同时也将细胞数量扩大,就必须进行传代(再培养)。传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以,而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。ATCC细胞株稳定整合试验中的几个关键因素:1),外源插入片段的拷贝数。多数情况下,低拷贝甚至是单拷贝可以减少人为实验因素的干扰。2),整合的几率,这不仅决定了稳定株筛选的难易程度,而且还可以帮助人们更容易得到混合稳定株。...

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