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  • 2021

    9-7

    培养步骤:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2.加1-2ml消化液(0.2...

  • 2021

    1-8

    谢新老客户多年来对公司的支持和厚爱!在缤纷的焰火和愉快的乐曲中,新的一年向咱们走来。辞旧迎新之际,咱们总是悲喜交集、浮想联翩。在新的一年,咱们有许许多多的事情要做,有许许多多的任务要去完成,咱们将面对新的挑战和新的机遇。值此佳节之际,祝所有的一切员工及新老客户,新年快乐!万事如意!阖家幸福!上海复祥生物科技有限公司是一家专业从事原代细胞、细胞系。及细胞因子相关产品,抗体,ELISA试剂盒,菌种的销售企业,公司建有自己的细胞库和菌种库。细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供...

  • 2020

    6-23

    酶联免疫测定是将抗原抗体反应的高度特异性和酶的高效催化作用相结合,发展建立一种非放射性标记免疫分析方法。由于ELISA具有灵敏度高、特异性强,酶免疫试剂的性质比较稳定,操作方法简便快速、无放射性污染以及应用范围广等很多优点,在医学基础理论研究,病毒学和生物化学检验等工作中应用十分广泛。该法需将纯化的抗原包被在固相载体,与一定稀释度的待侧血清反应,然后与酶标记的第二抗体(抗人IgG,IgA,IgM或抗人IgG.A.M的混合物)反应,酶可催化色原反应,在酶标测定仪一定波长下进行比...

  • 2020

    6-22

    如果您使用的是来自病人的临床分离菌,或是从别的实验室借来的菌株,或是很多年前冷冻保藏的菌株,那么您就真的需要担心了。以下是即用型质控微生物菌株使您不再担心的9个原因。1、可溯源性微生物质控菌株可溯源到保藏在菌种保藏中心的原代培养物。各个的国家菌种保藏中心只允许合格的制造商使用其菌株进行商品化菌株的生产。可溯源性能够确保您购买的微生物菌株没有经过过度的传代,因其可能会导致突变。将来自原代菌株的传代数限制为三次或更少。2、真实性菌种保藏中心会通过多种方法验证分离株,以确定该分离株...

  • 2020

    6-17

    操作流程:1、主要试剂与仪器:倒置相差显微镜。2、细胞的复苏培养传代及冻存:1)细胞的复苏培养从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37℃预热,8~10倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液,以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在37℃、5%co2及饱和湿度下培养。2)细胞传代...

  • 2018

    4-1

    5张细胞动图揭秘绞杀癌细胞之战,zui后1张喜闻乐见!原创2015-06-27/xa9医学信使医学信使1.如果要评选一个zui让世人感到恐惧的名词,毫无疑问,“癌症”一定会。2.在医学科技日新月异的今天,癌症依然每年夺走数百万人的生命。人体其实是由一个个细胞组成的“社区”。每个细胞都照章行事,知道何时该生长分裂,也知道怎样和别的细胞结合,形成组织和器官。3.而癌细胞与正常细胞不同,癌细胞zui显著的特征就是无限分裂、停止,而正常...

  • 2017

    2-24

    2月20日,经过推荐、初选和终选,科技部发布2016年度中国科学进展。这些研究成果是科学家智慧的结晶,与你我的生活息息相关。进展一:研制出将二氧化碳清洁转化为液体燃料的新型钴基电催化剂中国科学技术大学谢毅和孙永福研究组我国科学家的研究显示,在低过电位条件下,相对于块材表面的钴原子,原子级薄层表面的钴原子具有更高的电化学还原二氧化碳的本征活性和选择性。而部分氧化的原子层进一步提高了它们的本征催化活性。他们研制的钴/氧化钴杂化二维超薄结构催化剂可将二氧化碳清洁转化为液体燃料。这不...

  • 2016

    12-16

    ATCC细胞株一般使用蛋白水解酶(比如胰蛋白酶)消化贴壁细胞成单个细胞,也可加入乙二胺四乙酸(EDTA)提高消化能力,EDTA是一种二价离子的螯合剂,能抑制细胞膜上的Ca2+和Mg2+。常用的细胞消化液一般含有0.25%(w/v)的胰酶和0.03%(w/v)EDTA,一般用不含Ca2+和Mg2+的盐溶液配置,先用胰酶-EDTA消化液清洗细胞(5.0-10.0ml/75cm),然后弃去消化液,重新加入少量的胰酶-EDTA消化液(2.0to5.0ml/75sq.cmflask),...

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