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HTB-81 DU 145人前列腺癌细胞
ATCC®编号：HTB-81™
名称：DU 145
存款人：KR Stone生物
安全级别：1
Shim＆
贴
生物体：智人（人）
形态：上皮
来源：器官：前列腺
疾病：癌
源自转移部位：脑
许可证/表格：除上述MTA之外，转移此ATCC材料可能还需要其他ATCC和/或管理许可证。购买ATCC材料的任何人终都需要负责获得许可。请点击此处了解有关装运到您所在地的具体要求的信息。
应用：转染宿主（来自Lonza的Nucleofection技术
罗氏FuGENE®转染试剂）
致癌：是的
抗原表达：血型O; RH +
DNA谱（STR）：D7S820：7,10,11
D13S317：12,13,14
D5S818：10,13
vWA：17,18,19
THO1：7
CSF1PO：10,11
TPOX：11
D16S539：11,13
Amelogenin：X，Y
细胞遗传学分析：这是一种低倍体人类细胞系。 61个和62个染色体数目在30个中期计数中发生率高。倍性较高的比率为3％。在大多数细胞中发现t（11q12q），del（11）（q23），16q +，del（9）（p11），del（1）（p32）和6个其他标记染色体。 N13通常不在。 Y染色体通过易位至未鉴定的染色体片段而异常。 X染色体以单拷贝存在。
HTB-81 DU 145人前列腺癌细胞*销售
同工酶：AK-1,1
ES-D，1
G6PD，B
GLO-I，2
Me-2,1-2
PGM1,1
PGM3,2
年龄：69岁
性别：男性
种族：高加索人
评论：该线不可检测到激素敏感性，仅对酸性磷酸酶呈弱阳性，分离的细胞在软琼脂中形成菌落。细胞不表达前列腺抗原。细胞系和原始肿瘤的超微结构分析揭示了微绒毛，张力丝，桥粒，任何线粒体，发育良好的高尔基体和异源溶酶体。
繁殖：ATCC*生长培养基：该细胞系的基础培养基是ATCC配制的Eagle's Minimum Essential Medium，目录号30-2003。为了制备完整的生长培养基，将下列组分添加到基础培养基中：胎牛血清至终浓度为10％。
氛围：空气，95％;二氧化碳（CO2），5％
温度：37.0℃
亚文化：协议：
取出并丢弃培养基。
用0.25％（w / v）-0.53mM EDTA溶液简单冲洗细胞层以除去含有抑制剂的所有痕量血清。
将2.0-3.0ml酶-EDTA溶液加入烧瓶中，在倒置显微镜下观察细胞直至细胞层分散（通常在5至15分钟内）。
注意：为避免结块，请勿在等待细胞分离时敲击或晃动瓶子来搅动细胞。难以分离的细胞可以放置在37℃以促进分散。
加入6.0至8.0毫升*生长培养基，并通过轻轻吸取吸取细胞。
将适量的细胞悬液加入新的培养容器中。
在37℃孵育培养物。
传代比例：建议传代比例为1：4至1：6
中等更新：每周2至3次
保存：冷冻培养基：*生长培养基，95％; DMSO，5％
储存温度：液氮蒸气温度
相关产品：推荐培养基（不含ATCC培养基描述的额外补充剂或血清）：ATCC 30-2003
推荐血清：ATCC 30-2020
纯化的DNA：ATCC HTB-81D
在Hank'BSS（w / o Ca ++，Mg ++）中的0.25％（w / v）-0.53mM EDTA：ATCC 30-2101
测试的细胞培养物DMSO：ATCC 4-X
参考文献：22289：Papsidero LD，et al。前列腺抗原：人类前列腺上皮细胞的标记。 J. Natl。癌症研究所66：37-42,1981。PubMed：6935463
22858：Stone KR等人。分离人前列腺癌细胞系（DU 145）。诠释。 J.Cancer21：274-281,1978。PubMed：631930
23028：Mickey DD等人人前列腺癌细胞系在裸鼠体内的异种移植。癌症研究37：4049-4058,1977。PubMed：908039
23226：波拉克MS等人。 HLA-A，B，C和DR同种异体抗原在四十六个培养的人肿瘤细胞系中的表达。 J. Natl。癌症研究所66：1003-1012,1981。PubMed：7017212
32283：胡思新，等。开发具有四环素可调节的人肿瘤坏死因子α基因表达的腺病毒载体。癌症研究57：3339-3343,1997。PubMed：9269991
32341：盛S等人。 Maspin作用于细胞膜以抑制乳腺癌和前列腺癌的侵袭和运动
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