RMA-S 人淋巴瘤细胞TAP基因缺乏胸腺细胞

简要描述：RMA-S 人淋巴瘤细胞TAP基因缺乏胸腺瘤细胞，
RMA-S 人淋巴瘤细胞TAP基因缺乏胸腺细胞
原代细胞|细胞系|细胞株|菌种；细胞库管理规范，
提供的细胞株背景清楚，
提供参考文献和培养条件！

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更新时间：2023-02-11
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详细介绍

RMA-S 人淋巴瘤细胞TAP基因缺乏胸腺瘤细胞

培养条件：

*培养基： RPMI1640，90%；胎牛血清10%。

培养条件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

RMA-S 人淋巴瘤细胞TAP基因缺乏胸腺瘤细胞

传代方法：

收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。

一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内，加入*培养基继续培养，如要高浓度可先离心1000rpm，5mi，n后加入*培养基，轻轻吹匀后，分置其它培养瓶内加入*培养基继续培养。3. 加入6-8ml*培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。

注意：传代后一半用我们的培养基一半用你们的，以免细胞不适应而造

成生长不好。

RMA-S 人淋巴瘤细胞TAP基因缺乏胸腺瘤细胞

冻存方法：冻存液：95%*培养液，5%DMSO

储存：液氮储存

ATCC细胞，上海复祥生物代理美国典型培养物保藏中心(ATCC)，细胞系（3000种）；细菌和噬菌体（15000种）；动植物病毒（2500种）；原生动物 1200种以及重组物品等。,*,所谓"踏破铁鞋无觅处.得来全不费工夫!"手机 xiangfbio.欢迎各位老师来电咨!

RMA-S 人淋巴瘤细胞TAP基因缺乏胸腺瘤细胞

培养条件：

*培养基： RPMI1640，90%；胎牛血清10%。

培养条件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

RMA-S 人淋巴瘤细胞TAP基因缺乏胸腺瘤细胞

传代方法：

收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。

一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内，加入*培养基继续培养，如要高浓度可先离心1000rpm，5min后加入*培养基，轻轻吹匀后，分置其它培养瓶内加入*培养基继续培养。3. 加入6-8ml*培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。

注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造

成生长不好。

RMA-S 人淋巴瘤细胞TAP基因缺乏胸腺瘤细胞

冻存方法：冻存液：95%*培养液，5%DMSO

储存：液氮储存

ATCC细胞，上海复祥生物代理美国典型培养物保藏中心(ATCC)，细胞系（3000种）；细菌和噬菌体（15000种）；动植物病毒（2500种）；原生动物 1200种以及重组物品等。,*,所谓"踏破铁鞋无觅处.得来全不费工夫!"手机 xiangfbio.欢迎各位老师来电咨!

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