RMA-S 人淋巴瘤细胞TAP基因缺乏胸腺细胞

RMA-S 人淋巴瘤细胞TAP基因缺乏胸腺瘤细胞

培养条件：
完全培养基： RPMI1640，90%；胎牛血清10%。
培养条件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
RMA-S 人淋巴瘤细胞TAP基因缺乏胸腺瘤细胞

传代方法：
收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内，加入完全培养基继续培养，如要高浓度可先离心1000rpm，5mi，n后加入完全培养基，轻轻吹匀后，分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养。3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。

注意：传代后一半用我们的培养基一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。
RMA-S 人淋巴瘤细胞TAP基因缺乏胸腺瘤细胞

冻存方法： 冻存液：95%完全培养液，5%DMSO
储存：液氮储存

ATCC细胞，上海复祥生物代理美国典型培养物保藏中心(ATCC)，细胞系（3000种）；细菌和噬菌体（15000种）；动植物病毒（2500种）；原生动物 1200种以及重组物品等。,超低价格,所谓"踏破铁鞋无觅处.得来全不费工夫!"手机 xiangfbio.欢迎各位老师来电咨!

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培养条件：
完全培养基： RPMI1640，90%；胎牛血清10%。
培养条件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
RMA-S 人淋巴瘤细胞TAP基因缺乏胸腺瘤细胞

传代方法：
收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内，加入完全培养基继续培养，如要高浓度可先离心1000rpm，5min后加入完全培养基，轻轻吹匀后，分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养。3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。
RMA-S 人淋巴瘤细胞TAP基因缺乏胸腺瘤细胞

冻存方法： 冻存液：95%完全培养液，5%DMSO
储存：液氮储存

ATCC细胞，上海复祥生物代理美国典型培养物保藏中心(ATCC)，细胞系（3000种）；细菌和噬菌体（15000种）；动植物病毒（2500种）；原生动物 1200种以及重组物品等。,超低价格,所谓"踏破铁鞋无觅处.得来全不费工夫!"手机 xiangfbio.欢迎各位老师来电咨!