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Hepa 1-6 小鼠肝癌细胞

  • 更新时间:  2020-10-17
  • 产品型号:  CRL-1830
  • 简单描述
  • CRL-1830 Hepa 1-6 小鼠肝癌细胞,原代细胞|细胞系|细胞株|菌种原代细胞、细胞系。细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和Z优培养条件!
详细介绍


Hepa 1-6小鼠肝癌细
细胞株名称:Hepa 1-6小鼠肝癌细胞
种     属 :小鼠
组 织 来源:肝;肝癌  
生 长特 性:贴壁生长
形 态特 征:上皮细胞
描述:此细胞株源自C57/L小鼠中引发的BW7756肝癌。此细胞可以在无血清的培养基中繁殖,培养基成分是:DMEM,75%; Waymouth’s MAB 87/3培养基,25%。添加3x10-8M硒。测试发现肢骨发育畸形畸形病毒(鼠痘)阴性。
培养条件:完全培养基:DMEM培养基(GIBCO,货号12800017,添加NaHCO3 1.5g/L),90%;优质胎牛          血清,10%。
培养条件:37℃  carbon dioxide(CO2),5%
传代方法:收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。一传二。
注意:传代后细胞应该用新鲜的培养液,原瓶中的培养液不能再使用。在运输过程中可能会导致一些贴壁不牢的细胞发生部分脱落,可离心吹打后重新种入瓶中培养。

冻存方法:冻存液:90%完全培养液,10%DMSO
储存:液氮储存

Hepa 1-6 小鼠肝癌细胞

DMEM培养基+10%胎牛血清。细胞货期8-10个工作日

上海复祥生物提供 ATCC 细胞|细胞系|细胞株|肿瘤细胞|细胞|贴壁细胞|悬浮细胞|,细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献优培养条件,上有细胞照片,欢迎各位老师!  手机
 

 

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