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无血清细胞冻存液

简要描述:产品介绍
Cell Freezing Medium是一种无血清细胞冻存液,通用于各种动物细胞株(肿瘤细胞和常规细胞),冻存细胞可在-80℃长期保存(>5年)。。葡萄糖等各种细胞营养成分,提高细胞存活率和活力,亦适合于无血清培养细胞和蛋白表

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  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2021-09-03
  • 访  问  量:84

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无血清细胞冻存液Cell Freezing Medium



Cell Freezing Medium是一种无血清细胞冻存液,通用于各种动物细胞株(肿瘤细胞和常规细胞),冻存细胞可在-80长期保存(>5年)。Cell Freezing Medium配方成分明确,不含动物来源性蛋白,不含血清,可减少各类细菌、病毒和支原体等污染,保证冻存细胞的安全。该冻存液含DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分,提高细胞存活率和活力,亦适合于无血清培养细胞和蛋白表达细胞。

货号

产品名称

规格

C7001

Cell Freezing Medium

100ml



  • 即用型细胞冻存液

  • 直接冻存于-80℃冰箱,长期保存>5年),不需要程序性降温

  • 高安全性,病毒、病菌和支原体等污染可能性低

  • 细胞存活率和活力高,批次性差异小



细胞冻存步骤

1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。

2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。

3. 将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中,1000rmp5分钟离心收集培养细胞沉淀,彻底弃去离心管中的上清液。

4. 加入适量的Cell Freezing Medium细胞冻存液于离心管中,使细胞浓度约为5×105-1×107/ml。轻柔地混匀细胞,制成细胞混合液。

5. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中,建议每管1ml1.5ml

6. 直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中,可长期冷冻保存。

7. 如果想液氮中长期保存,需先放入-80℃冰箱至少一天时间,方可移至液氮罐中保存。







冻存细胞复苏步骤

1. 从冰箱中取出冻存的细胞,立即放入37℃水浴槽中快速解冻。

2. . 待冻存管中细胞混合液完全融化后,立即加入1ml细胞培养基于冷冻管中与细胞混合,将其中的混合液移至含有约5ml该细胞培养基的离心管中,1000rmp5分钟离心收集冻存细胞沉淀,移去上清液(操作时小心,切勿将细胞沉淀移去)。

3. 加入适量的新鲜细胞培养基,使用移液管缓缓加入到细胞沉淀,轻柔地混匀,将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。

4. 镜检细胞后,可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。



  • 4保存,长期不用,-20保存,有效期36



Cell Freezing Medium细胞冻存液经过严格的内毒素、渗透压、病原体和pH检验,确保产品不含病菌、病毒以及支原体等。用于常规的细胞冻存,-80℃可长期保存(>5年),细胞存活率在90-98%



1.Cell Freezing Medium在冻存细胞分装后,应减少在外存放时间,尽快移入到-80 ℃超低温冰箱。

  1. 对于干细胞(ES细胞)等冻存时,我们建议用户在使用前,事先对所冻存的胞进行至少为期 1 周的该产品试验性细胞冷冻保存培养,确认性能后再进行正式冻存。

3. Cell Freezing Medium含有10%DMSO,部分对DMSO敏感的细胞,建议对其进行至少1周的本产品试验性的细胞冻存培养,确认性能后再正式冻存。

  • : 本公司将不为任何不正常使用此产品时所发生的意外负责




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