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VE 正常人血管内皮细胞

  • 更新时间:  2020-11-09
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • VE 正常人血管内皮细胞
    原代细胞|细胞系|细胞株|菌种;细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和Z优培养条件!
详细介绍

VE  正常人血管内皮细胞
培养条件:
 完全培养基:DMEM高糖培养基90%;胎牛血清10%。
培养条件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

VE  正常人血管内皮细胞
传代方法:
 收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次。 

VE  正常人血管内皮细胞
注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法:   冻存液:基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存:液氮储存

 

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VE  正常人血管内皮细胞


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