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人前列腺癌细胞;LNCaP

更新时间:2018-04-20      点击次数:1902

人前列腺癌细胞;LNCaP

 

特征特性该细胞由Horoszewicz JS于1977年从一名50岁的明确诊断为转移性前列腺癌的白人男性患者的左锁骨上淋巴结细针穿刺的活体组织中分离建立的。5-α-双氢睾酮可影响该细胞的生长和酸性磷酸酶的产生。该细胞不形成均一的单层而是成簇生长,所以传代的时候要反复吹打形成单个细胞;该细胞贴壁不牢,达不到汇合状态,而且会使培养基迅速变酸;传代后48h内一定要保持培养瓶静止.如果此时挪动培养瓶,会使大部分细胞从瓶底脱落。如果出现此种情况,需要重新孵育24~48h使细胞重新贴壁,细胞贴壁后可更换培养基。
培养条件RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法1:3~1:6传代;5~7天1次。
传代情况P50
冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测培养法(-)
STRAmelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:10,12;D16S539:11;D18S51:9,11,12;D19S433:13.2,15;D21S11:29,32.2;D2S1338:16,17;D3S1358:16;D5S818:11,12;D7S820:8.1,9.1,10.3;D8S1179:12,14;FGA:19,20;TH01:9;TPOX:8,9;vWA:16,18;
同工酶 
染色体72~88,XY
使用权限A类
参考文献人前列腺癌细胞;LNCaP
图片PUMC——人前列腺癌细胞;LNCaP 
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保藏单位中国医学科学院基础医学研究所基础医学细胞中心

 

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