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  • 2015

    9-27

    ATCC菌种保存这一直是这个行业的难题,很多买家都会提到这问题,上海复祥生物科技有限公司专业生产ATCC菌种,ATCC细胞株,黑色素瘤细胞株,淋巴瘤细胞株,白血病细胞株等,凭借多年的销售经验,已经分析总结,今天小编就跟大家分享,有什么不妥的地方,欢迎广大客户来电补充!微生物在使用和传代过程中容易发生污染、变异甚至死亡,因而常常造成ATCC菌种的衰退,并有可能使优良菌种丢失。ATCC菌种保藏的重要意义就在于尽可能保持其原有性状和活力的稳定,确保菌种不死亡、不变异、不被污染,以达...

  • 2015

    7-29

    ATCC细胞株原代培养舞经传代成功即成细胞系,由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成,通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物称为细胞株。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。如果不能继续传代或传代数有限,称为有限细胞株如果可以连续传代,称为连续细胞株,对于人类肿瘤细胞,在体外培养半年以上,生长稳定,并连续传代的即可称为连续性株或系。ATCC细胞株建株的要点及基本过程(一)肿瘤细胞培养技术要点1、取材:材料主要来源于外科手术或活检瘤组...

  • 2015

    7-28

    黑色素瘤细胞株被定义为经原代培养的组织细胞,培养到第10代左右,度过*次死亡危机后的细胞群,这种细胞的遗传物质没有发生改变;细胞系则被定义为可以度过第二次死亡危机,传代培养到40~50代的细胞,这部分细胞的遗传物质发生了部分改变并且细胞带有癌变的特点,这种细胞在适宜条件下无限传代。产品目录或者细胞说明书上的推荐的培养基一般是黑色素瘤细胞株的原始提供者推荐的培养基或者已经经过验证的对该黑色素瘤细胞株zui合适的培养基,细胞对未推荐的培养基也许会适应,也有可能不适应。对于更换培养...

  • 2015

    7-27

    ATCC菌种保藏的重要意义就在于尽可能保持其原有性状和活力的稳定,确保菌种不死亡、不变异、不被污染,以达到便于研究、交换和使用等诸方面的需要。ATCC菌种保藏的目的是微生物在使用和传代过程中容易发生污染、变异甚至死亡,因而常常造成菌种的衰退,并有可能使优良菌种丢失。ATCC菌种保藏无论采用何种保藏方法,首先应该挑选典型菌种的优良纯种来进行保藏,保藏它们的休眠体,如分生孢子、芽孢等。其次,应根据微生物生理、生化特点,人为地创造环境条件,使ATCC菌种微生物长期处于代谢不活泼、生...

  • 2015

    1-7

    细胞名称SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞;形态特性上皮样生长特性贴壁生长特征特性据报道,该细胞的密度可高达1×106cells/cm2,具有中等水平的多巴胺β羟化酶的活性。培养条件MEM培养基(GIBCO,货号41500034,添加NaHCO31.5g/L,SodiumPyruvate0.11g/L),45%;F-12培养基(GIBCO,货号21700075,添加L-glutamine300mg/L,NaHCO31.5g/L),45%;进口胎牛血清,10%。传代方法1:3传代...

  • 2014

    8-22

    OVCAR-3人卵巢腺癌细胞的介绍形态特性:上皮细胞样生长特性:贴壁生长特征特性:OVCAR-3细胞源自一名60岁白人女性卵巢肿瘤组织,由T.C.Hamiltonyu建系于1982年。该细胞带有雌、雄激素受体。对阿霉素,顺氯氨铂,(左旋)苯丙氨酸氮芥有一定抗药性,适用于卵巢癌的抗药性研究。OVCAR-3染色体数量在亚三倍体范围内。传代方法:1:3传代,2-3天传一代支原体检测:阴性此细胞为我公司走ATCC保藏中心引进,以下是ATCC介绍NIH:OVCAR-3[OVCAR3](...

  • 2014

    8-11

    ATCC细胞株购买不是一件简单的事,是要各种准备的,不能盲目唐突,下面就跟大家分享下我司的经验:国内购买ATCC细胞株注意事项:1.先打问一下,所买的细胞是用的什么培养基以及什么血清,及早先准备好。也用同样的培养基。2.一般是要亲自去取,提前约好什么时候到。他一般会提前几天给你复苏。3.如果是外地的,要提前买好票,包括返程的票,一般是要取到细胞后,马上在当天返回,计算好时间非常重要。4.不要忘了问一些培养所买细胞的一些生长特性,包括大约多少天可以传代等等吧。必要时所要所买细胞...

  • 2014

    6-25

    浅谈小鼠结肠癌细胞的传代方法小鼠结肠癌细胞培养条件:*培养基:DMEM高糖培养基90%;胎牛血清10%。小鼠结肠癌细胞培养条件:37.0Ccarbondioxide(CO2),5%小鼠结肠癌细胞传代方法:收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。一、如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。二、如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:1、弃去培养液,用PBS(不含...

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